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Alarmzytokine sind Botenstoffe des Immunsystems, die bei Gewebeschaden oder Infektion sofort freigesetzt werden und eine schnelle Immunantwort auslösen.
Alarmzytokine sind Botenstoffe des Immunsystems, die bei Gewebeschaden oder Infektion sofort freigesetzt werden und eine schnelle Immunantwort auslösen.
Alarmzytokine (auch Alarmine oder Danger-Signalmoleküle genannt) sind eine Gruppe von Signalproteinen des Immunsystems, die unmittelbar nach einer Gewebeschädigung, einer Infektion oder einem Zellstress freigesetzt werden. Sie gehören zur Klasse der Zytokine – also kleiner Proteine, die die Kommunikation zwischen Immunzellen steuern – und erfüllen eine besondere Frühwarnfunktion. Ihre Aufgabe ist es, das angeborene Immunsystem blitzschnell zu aktivieren und eine koordinierte Entzündungsreaktion einzuleiten.
Alarmzytokine werden nicht erst nach langer Aktivierungskaskade gebildet, sondern liegen in vielen Zellen bereits vorgeformt vor. Bei Zellschädigung oder -tod – etwa durch Trauma, Sauerstoffmangel, Toxine oder Krankheitserreger – werden sie sofort in die Umgebung abgegeben. Typische Auslöser sind:
Zu den bekanntesten Alarmzytokinen zählen:
Alarmzytokine binden an spezifische Rezeptoren auf Immunzellen wie dendritischen Zellen, Mastzellen, Makrophagen und T-Zellen. Durch diese Bindung werden intrazelluläre Signalkaskaden ausgelöst, die zur Produktion weiterer entzündlicher Botenstoffe, zur Aktivierung von Fresszellen und zur Einleitung einer adaptiven Immunantwort führen. Sie fungieren damit als Brücke zwischen dem angeborenen und dem erworbenen Immunsystem.
Das Verständnis von Alarmzytokinen hat in der modernen Medizin erheblich an Bedeutung gewonnen. Einerseits sind sie unverzichtbar für eine wirksame Infektionsabwehr, andererseits können überschießende oder chronische Alarmzytokin-Signale zu schweren Krankheitsbildern beitragen:
Da Alarmzytokine an zahlreichen Erkrankungen beteiligt sind, werden sie intensiv als therapeutische Zielstrukturen erforscht. Monoklonale Antikörper, die spezifisch einzelne Alarmzytokine oder ihre Rezeptoren blockieren, befinden sich bereits in klinischer Anwendung oder Erprobung – zum Beispiel Anti-IL-33-Antikörper bei schwerem Asthma oder chronischer Rhinosinusitis.
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