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Das Komplementsystem ist ein Teil des angeborenen Immunsystems und besteht aus Proteinen, die Krankheitserreger erkennen und bekämpfen. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Immunabwehr.
Das Komplementsystem ist ein Teil des angeborenen Immunsystems und besteht aus Proteinen, die Krankheitserreger erkennen und bekämpfen. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Immunabwehr.
Das Komplementsystem ist ein wesentlicher Bestandteil des angeborenen Immunsystems. Es handelt sich um ein komplexes Netzwerk aus mehr als 30 Proteinen, die im Blut und in Gewebsflüssigkeiten zirkulieren. Diese Proteine arbeiten zusammen, um Krankheitserreger wie Bakterien, Viren und Pilze zu erkennen, zu markieren und zu zerstören. Der Begriff "Komplement" bedeutet, dass dieses System die Wirkung von Antikörpern und Immunzellen ergänzt und verstärkt.
Das Komplementsystem kann über drei verschiedene Signalwege aktiviert werden:
Alle drei Wege münden in eine gemeinsame Endstrecke, die zur Bildung des sogenannten Membranangriffskomplexes (MAC) führt, der Erregerzellen zerstört.
Das Komplementsystem erfüllt mehrere wichtige Aufgaben im Rahmen der Immunabwehr:
Um zu verhindern, dass das Komplementsystem körpereigene Zellen angreift, wird es durch eine Reihe von Regulatorproteinen streng kontrolliert. Dazu gehören unter anderem Faktor H, C1-Inhibitor und CD59. Diese Regulatoren stellen sicher, dass die Komplementaktivierung gezielt auf Krankheitserreger beschränkt bleibt.
Störungen des Komplementsystems können zu ernsthaften Erkrankungen führen:
Das Komplementsystem ist ein wichtiges Ziel moderner medizinischer Therapien. So wirkt beispielsweise Eculizumab, ein monoklonaler Antikörper, durch die Hemmung des Komplementproteins C5 und wird zur Behandlung von PNH und anderen komplementvermittelten Erkrankungen eingesetzt. Die Erforschung des Komplementsystems eröffnet neue Möglichkeiten zur Behandlung von Entzündungs-, Autoimmun- und Nierenerkrankungen.
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