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Die Immunzelltransfer-Therapie ist ein modernes Immuntherapieverfahren, bei dem Immunzellen auf einen Patienten übertragen werden, um Krankheiten wie Krebs gezielt zu bekämpfen.
Die Immunzelltransfer-Therapie ist ein modernes Immuntherapieverfahren, bei dem Immunzellen auf einen Patienten übertragen werden, um Krankheiten wie Krebs gezielt zu bekämpfen.
Die Immunzelltransfer-Therapie (auch adoptive Zelltherapie genannt) ist ein innovatives medizinisches Verfahren aus dem Bereich der Immunonkologie und der personalisierten Medizin. Dabei werden Immunzellen – entweder vom Patienten selbst (autolog) oder von einem gesunden Spender (allogen) – entnommen, im Labor gezielt vermehrt oder genetisch verändert und anschließend wieder in den Körper übertragen. Ziel ist es, das Immunsystem zu stärken oder neu auszurichten, damit es Krankheitszellen – insbesondere Krebszellen – effektiver erkennen und vernichten kann.
Es gibt verschiedene Formen dieser Therapie, die je nach Erkrankung und individuellem Patientenprofil eingesetzt werden:
Die Immunzelltransfer-Therapie wird vor allem bei folgenden Erkrankungen eingesetzt oder erforscht:
Im Mittelpunkt der Therapie steht die gezielte Aktivierung und Lenkung von Immunzellen. T-Zellen, NK-Zellen oder andere Immunzellen werden so präpariert, dass sie tumorspezifische oder infektionsspezifische Antigene erkennen. Nach der Übertragung in den Patienten vermehren sich diese Zellen und greifen gezielt die Zielzellen an. Bei der CAR-T-Zell-Therapie beispielsweise bindet der chimäre Antigenrezeptor direkt an ein Oberflächenprotein der Tumorzelle (z. B. CD19 bei B-Zell-Lymphomen) und löst so die Zerstörung der Tumorzelle aus.
Der typische Behandlungsablauf umfasst folgende Schritte:
Die Therapie kann mit teils schwerwiegenden Nebenwirkungen verbunden sein:
Mehrere CAR-T-Zell-Produkte sind in Deutschland und Europa durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen, darunter Tisagenlecleucel (Kymriah), Axicabtagen-Ciloleucel (Yescarta) und Idecabtagen-Vicleucel (Abecma). Diese Therapien sind derzeit spezialisierten Zentren vorbehalten und werden für ausgewählte Patientengruppen eingesetzt. Viele weitere Ansätze befinden sich in klinischen Studien (Phase I bis III).
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