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Xerophthalmie bezeichnet eine schwere Augenerkrankung durch Vitamin-A-Mangel, die zu Trockenheit, Hornhautschäden und im schlimmsten Fall zur Erblindung führen kann.
Xerophthalmie bezeichnet eine schwere Augenerkrankung durch Vitamin-A-Mangel, die zu Trockenheit, Hornhautschäden und im schlimmsten Fall zur Erblindung führen kann.
Xerophthalmie (von griechisch xeros = trocken und ophthalmos = Auge) ist eine ernsthafte Augenerkrankung, die in erster Linie durch einen schweren Vitamin-A-Mangel verursacht wird. Sie ist weltweit eine der häufigsten vermeidbaren Ursachen für Erblindung, insbesondere bei Kindern in Entwicklungsländern. Die Erkrankung umfasst ein breites Spektrum an Augenschädigungen – von leichter Nachtblindheit bis hin zur vollständigen Zerstörung der Hornhaut.
Die Hauptursache der Xerophthalmie ist ein anhaltender Mangel an Vitamin A (Retinol). Vitamin A ist essenziell für die Produktion von Rhodopsin (dem Sehpigment in den Stäbchenzellen der Netzhaut) sowie für die Integrität und Regeneration der Schleimhäute und des Augenepithels.
Die Symptome der Xerophthalmie entwickeln sich schrittweise und werden nach dem WHO-Klassifikationssystem in verschiedene Stadien eingeteilt:
Die Diagnose der Xerophthalmie erfolgt in erster Linie klinisch durch eine ophthalmologische Untersuchung. Dabei werden typische Zeichen wie Nachtblindheit, Bindehautveränderungen und Hornhautschäden bewertet.
Die Behandlung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und besteht vorrangig in der hochdosierten Vitamin-A-Supplementierung gemäß den WHO-Richtlinien:
Werden Hornhautschäden rechtzeitig behandelt, sind sie in frühen Stadien oft reversibel. Im Stadium der Keratomalazie ist die Schädigung jedoch häufig dauerhaft.
Xerophthalmie ist weitgehend vermeidbar. Internationale Gesundheitsorganisationen empfehlen:
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